Pneumopathies interstitielles diffuses inclassables ou PIDi

Les pneumopathies interstitielles diffuses ou PID regroupent plus de 200 pathologies pulmonaires, qui se caractérisent par une inflammation du tissu interstitiel du poumon ^(1,2). Certaines PID entrainent une fibrose. Cela signifie qu’un tissu cicatriciel, riche en collagène, s’accumule progressivement dans les poumons. Cette fibrose altère leur structure normale et empêche leur bon fonctionnement, ce qui gêne la respiration au fil du temps ⁽³⁾

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Valeyre D et al. Épidémiologie des pneumopathies infiltrantes diffuses, La Presse Médicale, Volume 39, Issue 1, 2010, Pages 53-59.
Protocole National de Diagnostic et de Soins. Fibrose pulmonaire idiopathique. 2021. Centre de référence des maladies pulmonaires rares (Orphalung). Disponible sur : https://respifil.fr/wp-content/uploads/2021/08/RespiFIL_PNDS_FPI_2021.p… (consulté le 17/04/2025).
Cottin V, Valenzuela C. Diagnostic approach of fibrosing interstitial lung diseases of unknown origin. Presse Med. 2020;49(2):104021.